缺血性腦卒中俗稱“中風”，是一種急性腦血管疾病。患者在發病4.5小時之內的“黃金時間”被及時送到醫院，通過靜脈溶栓或者動脈取栓，可以很大程度減緩腦細胞的壞死，從而避免致死、致殘。然而由于現實原因，許多患者無法短時間內到達醫療機構，治療和預后效果不佳。

近日，由我國專家自主研發的基因工程改良的新一代特異性溶栓藥將急性腦梗搶救時間擴展至24小時，為卒中患者帶來福音。不僅如此，一款“沉睡”了20多年的藥物經臨床試驗被證實，效果優于當前的溶栓藥“霸主”，同時，經我國專家優化生產工藝，使得成本大幅下降，極大減輕了患者的經濟負擔。這兩項研究成果于近日發表在國際權威醫學期刊《新英格蘭醫學雜志》。

黃金窗口擴大至24小時讓更多患者受益

腦卒中具有發病率高、復發率高、致殘率高、死亡率高和經濟負擔重等特點，因其起病急且病情進展迅速，可導致肢體癱瘓、吞咽困難、認知障礙等，嚴重威脅到居民的生命健康和生活質量。

國家衛健委統計數據顯示，我國卒中患病總人數超過2800萬，卒中成為威脅我國國民健康的主要疾病之一。根據《中國腦卒中防治報告》，我國40歲及以上人群腦卒中現患人數達1242萬，且發病人群呈年輕化。我國平均每10秒就有1人初發或復發腦卒中，每28秒就有1人因腦卒中離世；幸存者中，約75%留下后遺癥、40%重度殘疾，病患家庭將因此蒙受巨大的經濟損失和身心痛苦。

首都醫科大學附屬北京天壇醫院院長王擁軍說，很多患者對缺血性卒中并不了解，發病后沒有及時到醫院進行治療，或無法判斷發病時間；另外，一些基層醫療機構不具備靜脈溶栓的條件和能力，患者需要轉院到能溶栓的醫院，最佳的治療時間浪費在了路上。

雖然經過科研人員不斷努力攻關，已經把急性缺血性卒中靜脈溶栓的黃金時間窗擴展到4.5小時，但據專家介紹，約67%至75%的急性缺血性卒中患者到院時間超過4.5小時或發病時間不明。“影響中國再灌注治療比例的因素多且復雜，找到藥并不能解決全部問題。”王擁軍說，“挽救患者生命、盡量避免患者致殘，時間是關鍵。”

對此專家團隊選擇了急性缺血性卒中發病4.5至24小時的，大血管閉塞但影像學顯示大腦存在“半暗帶”的患者，使用藥物進行溶栓治療。北京天壇醫院神經病學中心血管神經病學科副主任熊云云介紹，“半暗帶”意味著這部分腦組織介于正常與梗死之間，恢復正常血流后功能仍然可能恢復，能夠讓患者免于致殘或減輕致殘程度。

記者了解到，這項研究還引入了人工智能技術，為了使影像學判斷更加及時準確，團隊自主研發了急性卒中智能影像決策平臺作為“助手”，這套系統可以對頭部影像進行快速分析評估，找準關鍵的“半暗帶”。

試驗共納入全國58家研究中心516例患者，最終的結論令人振奮，對于發病后4.5-24小時內前循環大動脈閉塞的且有影像“半暗帶”的急性缺血性卒中患者，使用我國自主研發的基因工程改良的新一代特異性溶栓藥靜脈溶栓，可降低殘疾率。

“這是世界上第一次證實靜脈溶栓時間窗拓寬到24小時內安全有效。”熊云云介紹，在全球卒中患者中，發病24小時內且存在可挽救腦組織，但因各種原因無法接受血管內治療的大動脈閉塞患者占很大比例，試驗為此類患者提供了晚時間窗靜脈溶栓治療新方案。

“18毫克北京制造”撬動全球產業格局

過去近30年，全球急性缺血性卒中溶栓藥“霸主”地位始終被一種叫阿替普酶的藥物“霸占”。1995年國外臨床試驗證實以阿替普酶靜脈溶栓為核心的再灌注治療，可以極大降低缺血性卒中的致殘率并提高患者生存質量，標志缺血性卒中進入再灌注治療時代。

但這種被西方藥企壟斷的藥物由于生產工藝復雜、產能有限等原因，在全球多個國家均出現供應量不足的情況。

王擁軍說，作為缺血性卒中發病率較高的國家，我國適應證人群靜脈溶栓率僅為40%，相比先進國家，治療的比例和質量差距明顯，降低因缺血性卒中致殘、致死率，需要進一步推廣靜脈溶栓的再灌注治療，而溶栓藥物的短缺，無疑成為在中國推廣再灌注治療的巨大障礙。

“從阿替普酶上市以來，腦卒中溶栓藥物研究的證據基本都是來自西方，很少有亞洲人的數據。不同人種之間存在差異，亞洲人直接套用西方人的數據，藥物的安全性和療效存在不確定性。”王擁軍認為，要找到一條中國人自己的路，“藥品要自立，證據要自立”。

瑞替普酶——一種1996年在國外就被批準上市治療急性心肌梗死的基因工程改良藥，從藥物原理上說，這種藥對于急性缺血性卒中應該有不錯的效果，但多年以來由于阿替普酶的“光環”，鮮有人把這種藥與卒中聯系起來。

2017年，王擁軍團隊與一家北京的國企合作，決定喚醒這款“沉睡”了20多年的藥物。研究項目負責人、北京天壇醫院臨床試驗中心主任李姝雅介紹，這是全球第一次，也是規模最大的比較瑞替普酶與阿替普酶在急性缺血性腦血管事件中作用的Ⅲ期臨床試驗，由全國62家醫院共同完成，一共有1412名患者入組。

試驗結果顯示，對于發病4.5小時適合靜脈溶栓治療的急性缺血性卒中患者，瑞替普酶治療組90天獲得良好功能預后的比例優于阿替普酶組，癥狀性顱內出血及死亡患者的比例與阿替普酶治療組相較無顯著差異。“通俗地說，瑞替普酶的效果優于阿替普酶。”李姝雅說。

專家介紹，相比阿替普酶，瑞替普酶不需要估算患者的體重、不需要靜脈滴注，只需要間隔半小時兩次靜脈注射18毫克的藥物。更重要的是，為了更好地適應卒中治療，研究團隊優化了這種藥物的生產工藝，使得成本大幅降低，這也大大降低了患者的經濟負擔。

“這款藥物或許將撬動世界溶栓藥產業格局，讓更多患者受益的同時，讓‘中國制造’領跑世界。下一步，我們要開展瑞替普酶的國際多中心試驗，讓這種‘北京制造’的藥物盡快‘出海’。”王擁軍說。

揭秘32平方米挽救大腦的創新“武器”

靜脈溶栓是一項高風險治療方法，不僅需要多項檢查，醫生還需具備扎實的醫學知識和豐富的臨床經驗。

“在傳統的醫療模式中，卒中患者到達急診后，要經過一系列檢查和臨床評估，包括CT、核磁共振等影像學檢查，從進入醫院到接受溶栓治療，往往就要1小時左右。對于患者來說，時間就是大腦，環節越簡單、流程越順暢，患者等候的時間就越短，就越能保護大腦功能。”王擁軍說

正是出于這個目標，一款32平方米的“急診卒中單元”問世，它將傳統急性卒中的臨床評估、影像評估和治療等關鍵環節高度集中到一個空間，還加入了創新解決方案，“麻雀雖小，但五臟俱全”。

記者在“急診卒中單元”看到，這里配備了智能化可穿戴設備，可以實時采集患者的血壓、血糖等關鍵信息，監測患者生命體征。還配備了一款體型小巧，可以方便移動的低場強核磁共振掃描儀，這款掃描儀完全由我國自主研發，與常規掃描儀需要使用工業用電相比，它可以使用220V家用電源，更為重要的是，患者無須卸下隨身攜帶的金屬物體，直接可以進行檢查，大大節約時間。

北京天壇醫院神經影像研究中心副主任荊京介紹，通過自主開發的人工智能影像識別系統，可以在1分半內快速鑒別腦出血和腦缺血，確保患者在最短時間內得到有效治療，且操作非常簡便，只需要一兩名醫務人員進行操作。另外，基于患者體征和影像學表現，還有AI人工智能可以輔助醫務人員進行決策。

荊京說，通過“急診卒中單元”，患者從進入醫院開始檢查，到接受再灌注治療的時間，可以壓縮到20分鐘內，且不必再奔波于診室、影像檢查、化驗室、治療室等，為保護患者的大腦功能最大化地爭取了寶貴的時間。

專家介紹，目前，該“急診卒中單元”已經在國內近20家醫院投入使用，并開展進一步研究。“我國是缺血性卒中發病的大國，我們要研發適合中國人的藥物和器械、設備，更多地改寫指南，讓缺血性卒中的治療更快、更方便，讓更多的缺血性卒中患者得到及時有效的救治。”王擁軍說。

《健康中國行動——心腦血管疾病防治行動實施方案》提出，到2030年，國內所有二級及以上可收治腦血管病的醫療機構全部開展靜脈溶栓治療，中國缺血性卒中患者靜脈溶栓比例提升至80%。“按目前中國缺血性卒中發病數量計算，實現這一目標后預計每年可減少約43.5萬人因卒中致殘。”王擁軍說。

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