智通財經APP訊，上海醫藥發布公告，近日，公司開發的“I040”(該項目)臨床試驗申請獲得國家藥品監督管理局(國家藥監局)受理。

據悉，I040是一款小分子化合物，臨床前研究顯示I040能在多個抑郁癥動物模型上起到改善核心癥狀的效果，且安全性較佳。

2020年8月，公司與上海東西智薈生物醫藥有限公司簽訂了該項目的技術開發協議，公司據此擁有該項目完全知識產權，開發及商業化權利。截至本公告披露日，該項目已累計投入研發費用4266.38萬元人民幣。

截至本公告日，全球未有同靶點同適應癥的藥品上市。

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