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從頭回客到回頭客!吉利德再赴“進博之約”,展臺面積擴大五倍

來源:東方網 閱讀量:19607 時間:2023-10-27 22:10   
導讀第六屆中國國際進口博覽會開幕在即,生物制藥企業吉利德科學宣布將再次參展進博會,并將展臺面積擴大五倍,全面展示公司在病毒學、腫瘤學、真菌學等疾病領域的創新產品,分享吉利德對中國患者的承諾和最新的研發進展,攜手各界合作伙伴,共創共享中國市場新機...

第六屆中國國際進口博覽會開幕在即,生物制藥企業吉利德科學宣布將再次參展進博會,并將展臺面積擴大五倍,全面展示公司在病毒學、腫瘤學、真菌學等疾病領域的創新產品,分享吉利德對中國患者的承諾和最新的研發進展,攜手各界合作伙伴,共創共享中國市場新機遇。“進博會為吉利德在中國的持續發展帶來諸多機遇,也為推進創新藥物上市的整體進程提供了重要助力,我們去年首次參展就實現了兩大全球創新藥物在國內的快速可及。”吉利德科學全球副總裁兼中國區總經理金方千表示,“很高興今年再赴進博之約,展出我們的創新療法和研發進展,在這樣一個開放的平臺與多方深入交流合作。吉利德期待進一步依托進博會強大的‘溢出效應’,持續將突破性的創新產品帶給更多有需要的中國患者,幫助解決臨床急需,助力實現‘健康中國2030’的目標。”

長效HIV新藥“中國首秀”,本土研發成就初次亮相

從“頭回客”到“回頭客”,吉利德在今年將展臺面積擴大五倍,創新產品業務展示區域擴大兩倍,并單獨開設研發管線展覽區,集中介紹吉利德全球的研發管線布局,以及在中國開展的臨床研究與新產品上市計劃。其中,吉利德計劃在中國上市的抗病毒領域長效HIV新藥Sunlenca將在今年進博會首次亮相,進行全面的信息展示。Sunlenca是一款HIV-1衣殼抑制劑,也是一種每年僅需給藥兩次的全新治療方案。該藥曾獲美國FDA授予突破性療法認定,其注射液和片劑已在歐盟、美國獲批上市,用于聯合其他抗反轉錄病毒藥物,治療接受過多種治療方案的多重耐藥型HIV成人感染者。Sunlenca可以在HIV-1病毒復制生命周期的多個階段對其進行阻斷,并對其它現有藥物不存在已知的交叉耐藥性。它將為現有療法無法充分抑制病毒的HIV成人感染者提供全新的治療方案。目前,該藥物的片劑和注射液也已在中國提交了上市申請。在帶來新藥首秀的同時,吉利德還將于本屆進博會全面展示其在全球及中國的研發布局。吉利德致力于到2030年推出超過10款革新療法,目前全球有64項正在進行的臨床試驗,其中包括21個臨床三期或上市申報階段的項目。而腫瘤領域更是吉利德近年來的關注重點,目前公司已有超過15個腫瘤學領域臨床三期或上市申報階段的臨床研究,計劃在2030年前推出腫瘤領域20個變革性的適應癥。2022年,吉利德在中國開啟了本土研發團隊和研發能力的建設,不到一年時間,已成立了一支近200人的研發隊伍,推動了14項二期/三期臨床研究項目的快速展開,其中包括11個腫瘤領域臨床研究項目和3個抗病毒領域臨床研究項目。未來,吉利德中國計劃加速引入多款腫瘤和抗病毒領域的創新藥物及新適應癥,如HIV長效藥物Sunlenca用于HIV的治療和預防,拓達維用于治療轉移性尿路上皮癌、轉移性HR+/HER2-乳腺癌、轉移性非小細胞肺癌等適應癥,TIGIT靶向藥物Domvanalimab等,讓革新療法能以更快的速度造福中國患者。

借“溢出效應”與“加速度”,兩大創新產品快速可及

除了首次展示的創新產品與研發成就,吉利德中國在病毒學、真菌學和腫瘤學三大疾病領域的創新藥物及多款明星產品背后的創新科技也將在今年進博會亮相。自2017年開始中國的商業運營以來,短短6年間,得益于中國政府加速新藥審評審批的一系列強有力的舉措,吉利德已快速引入了11款全球領先的藥物,其中包括多款同類首創或同類領先的創新藥物:必妥維、舒發泰(恩曲他濱替諾福韋片)、丙通沙(索磷布韋維帕他韋片)、韋立得(富馬酸丙酚替諾福韋片)、拓達維(戈沙妥珠單抗)、安必速(注射用兩性霉素B脂質體)等,并推動8款藥物納入國家醫保目錄。其中,腫瘤領域的創新藥物拓達維?和抗真菌領域的重磅產品安必速在去年進博會首展后于今年在中國正式上市,實現患者可及,見證了創新藥物加速可及的“中國速度”。拓達維是首個獲美國FDA批準的靶向Trop-2的抗體偶聯藥物。該藥物已在近50個國家和地區獲批用于轉移性三陰性乳腺癌的二線治療,且在美國獲批用于既往內分泌經治的HR+/HER2-轉移性乳腺癌以及既往PD-(L1)1抑制劑和化療經治轉移性尿路上皮癌的治療,還有望拓展包括肺癌、宮頸癌、子宮內膜癌在內的諸多其它適應癥。拓達維在中國上市用于既往至少接受過2種系統治療(其中至少一種治療針對轉移性疾病)的不可切除的局部晚期或轉移性三陰性乳腺癌成人患者,為國內既往“無藥可醫”的三陰性乳腺癌患者帶來了曙光。同樣受益于進博會的“加速度”,吉利德原研的兩性霉素B脂質體安必速今年在國內成功上市,用于治療侵襲性真菌病。侵襲性真菌病是血液、感染、呼吸、重癥監護等多個相關臨床科室共同面臨的難題,安必速已在全球范圍內廣泛使用30年,它的上市幫助滿足了臨床急需,為我國侵襲性真菌病患者帶來了新的治療選擇。

擴大進博“朋友圈”,助力中國健康事業發展

繼拓達維和安必速國內上市之后,吉利德中國的業務也從最初專注于抗病毒領域快速拓展至病毒學、真菌學和腫瘤學三大疾病領域的協同發展。在加速引入創新藥物之外,多年來,吉利德還堅持大力投入,積極攜手政府、醫療機構及行業伙伴,在疾病篩查、診療能力提升、公眾教育、社區/患者支持等多個方面幫助應對公眾和社區所面臨的挑戰。在今年的進博會上,吉利德將進一步擴大“進博朋友圈”,與多個合作伙伴簽署近10項戰略合作協議,在推動HIV治療快速啟動臨床實踐、支持國家消除病毒性肝炎公共危害、推動腫瘤領域在醫學研究、患者教育、支付手段的創新發展等多方面,開展多層次的合作,助力“健康中國2030”戰略。金方千表示:“中國是吉利德全球發展的重要戰略市場。借助進博會這樣的開放平臺,吉利德期待與各方展開更深入的交流,通過創新合作,助力中國醫藥行業的高質量發展,共創一個更健康的世界。”

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