瑞士日內(nèi)瓦大學(xué)科學(xué)家將高分辨率顯微鏡和運(yùn)動(dòng)學(xué)重建技術(shù)相結(jié)合，成功實(shí)現(xiàn)人類中心粒組裝過程可視化。發(fā)表在《細(xì)胞》雜志上的這項(xiàng)研究，闡明了中心粒組裝的復(fù)雜性，為研究其他細(xì)胞器開辟了新途徑。

中心粒是細(xì)胞內(nèi)的一種桶狀結(jié)構(gòu)，由多個(gè)蛋白質(zhì)組成。這些蛋白質(zhì)的突變可引起一系列疾病，實(shí)時(shí)可視化這種組裝可更好地理解蛋白質(zhì)在細(xì)胞器結(jié)構(gòu)或功能中的作用。

中心粒的尺寸小于500納米，由大約100種不同的蛋白質(zhì)組成，這些蛋白質(zhì)被組織成6個(gè)子結(jié)構(gòu)域。日內(nèi)瓦大學(xué)理學(xué)院的研究人員通過膨脹顯微成像技術(shù)，可使細(xì)胞及其成分逐漸膨脹而不變形，從而能用傳統(tǒng)顯微鏡以非常高的分辨率觀察它們。

研究人員分析了不同生長階段的1000多個(gè)中心粒的6個(gè)子結(jié)構(gòu)域中24種蛋白質(zhì)的位置，并通過計(jì)算機(jī)分析將中心粒生物發(fā)生過程中隨機(jī)拍攝的數(shù)千張圖像按時(shí)間順序重新排列，以重建中心粒結(jié)構(gòu)形成的各個(gè)階段。

這種獨(dú)特方法不僅加深了人們對中心粒形成的理解，還將在細(xì)胞和分子生物學(xué)領(lǐng)域展現(xiàn)出新前景。這種方法還可應(yīng)用于其他大分子和細(xì)胞結(jié)構(gòu)，以研究它們在空間和時(shí)間上的組裝。

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