據國家藥監局官微消息，近日，國家藥品監督管理局批準神州細胞工程有限公司申報的菲諾利單抗注射液上市。適應癥為:本品與含鉑化療聯合用于復發性和/或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌的一線治療。

菲諾利單抗注射液是一種重組人源化抗程序性死亡受體-1單克隆抗體，可通過阻斷PD-1與其配體的結合，從而抑制腫瘤的生長。該品種的上市為患者提供了新的治療選擇。

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